رتبه اول ایران در منطقه از نظر سرطان معده

رییس مرکز تحقیقات سرطان، ضمن ابراز نگرانی نسبت به وضعیت فعلی آهنگ رشد سرطان در کشور، وضعیت عوامل محیطی که باعث بروز سرطان می شوند را نامناسب توصیف کرد.

به گزارش سلامت نیوز به نقل از ایسنا، دکتر اسماعیل اکبری در نشست خبری هفته مبارزه با سرطان با بیان اینکه طبل سرطان برای نسل های آینده ایران کوبیده شده است، افزود: رشد این بیماری در هیچ کشوری مثل ایران نیست. باوجود آنکه امید به زندگی در کشور در حال افزایش است اما وضعیت سایر متغیرهای محیطی خراب است. مسائل اجتماعی و روانی و استرس ها هم در این مساله دخیل هستند.

وی درخصوص میزان تاثیر شیمی درمانی در مقایسه با جراحی در درمان انواع سرطان گفت: سازمان ملل مطالعه‌ای را منتشر کرد که طبق آن مشخص شده است جراحی در 49 درصد موارد موثر است، رادیوتراپی و شیمی درمانی به تنهایی یا همراه سایر درمان ها به ترتیب 40 و 11 درصد در درمان سرطان موثر هستند. شیمی درمانی درایران به علت نداشتن راهنمای بالینی بیشتر از کشورهای دیگر استفاده می شود.

وی همچنین درباره وضعیت ثبت سرطان و آمار فعلی این بیماری در کشور گفت: در حال حاضر در ایران میزان ابتلا به سرطان سالیانه 145 در هر 100هزار نفر و درکشورهای غربی به طور متوسط 500 تا 700 نفر در هر 100 هزار نفر است که در مقایسه با کشورهای غربی بالا نیست. مهم ترین دلیل آن نیز امید به زندگی بالا و افزایش سن است.

به گفته دکتر اکبری، سالیانه 90 هزار مورد جدید ابتلا به سرطان داریم و نسبت میزان ابتلا به سرطان کودکان نیز 2درصد است.

رییس مرکز تحقیقات سرطان شایع‌ترین نوع این بیماری در ایران را سرطان معده اعلام کرد و درعین حال آن را یک سرطان اجتماعی و کشنده ترین نوع آن نیز دانست، وی افزود: کشور ما رتبه اول را از این نظر در منطقه دارد و بعد از آن کشور یمن قرار دارد.

افزایش قیمت داروهای تالاسمی/تجهیزات مصرفی ارزان در چین با برچسب ایرانی تولید می‌شود

رییس انجمن تالاسمی ایران از افزایش قیمت داروهای تالاسمی در چند ماه اخیر خبر داد و گفت: در حال حاضر برخی بیماران درمان خود را به دلیل نداشتن هزینه‌های مالی متوقف کرده‌اند.

به گزارش سلامت نیوز، مجید آراسته (رییس انجمن تالاسمی ایران) در گفت‌و‌گو با ایلنا، با اشاره به اینکه بیماران تالاسمی در تهیه هر دو گروه دارو‌های مصرفی که به دارو‌های تزریقی و خوراکی تقسیم می‌شود با مشکلات عدیده‌ای رو به رو هستند، گفت: مشکلی که بیماران تالاسمی در خصوص داروهای تزریقی دارند تغییر قیمت دارو‌ها هست که طی چند ماه گذشته این قیمت‌ها افزایش و بیماران را دچار مشکل کرده است.

وی با بیان اینکه در گذشته بیماران تالاسمی ۲۰۰ تومان هزینه هر دارو را می‌دادند که الان به ۵۰۰ تومان افزایش پیدا کرده است، گفت: افزایش قیمت داروهای تالاسمی هزینه سنگینی را به بیماران تحمیل می‌کند چراکه به‌طور متوسط هر بیمار باید ماهانه ۱۰۰ تا ۱۲۰ دارو مصرف کند.

آراسته افزود: البته برای داروهای داخلی هزینه‌ای پرداخت نمی‌شود اما بیماران؛ تیم درمانگر و جامعه پزشکی نسبت به داروهای خارجی ولو آنکه با قیمت بالایی نیز تهیه می‌شوند؛ تجربه بهتری دارند. از همین رو بسیاری از بیماران بیش از 30 سال است که به داروهای خارجی عادت کرده‌اند.

وی با اشاره به کیفیت متغیر بعضی از داروهای تولید داخل کشور گفت: متاسفانه برخی از شرکت‌های تولیدکننده بداخلاقی‌هایی انجام می‌دهند. آنها گاه نسبت به تغییر ماده اولیه دارو‌ها بدون اطلاع و آگاهی‌رسانی به بیماران اقدام می‌کنند به‌طور مثال یکبار دارویی را با ماده اولیه با کیفیت وارد می‌کنند و بار بعد یک ماده اولیه بدون کیفیت می‌خرند که عوارض زیادی برای بیماران به همراه دارد.

رییس انجمن تالاسمی ایران با تاکید بر اینکه متغیر بودن کیفیت داروهای تالاسمی موجب شده بیماران نسبت به تولیدات داخل اطمینان نداشته باشند و این دارو‌ها را خریداری نکنند، گفت: خیلی از بیماران مجبورند با خرید داروهای خارجی هزینه‌هایی را بپردازند که توانایی پرداخت این هزینه‌ها واقع در توان بیشتر خانواده‌ها نیست.

وی ادامه داد: درحال حاضر این زنگ خطر به صدا درآمده و برخی بیمارن درمان خود را به دلیل نداشتن هزینه‌های مالی متوقف کرده‌اند. این مساله خود می‌تواند هزینه‌ها و توابع سنگینی برای وزارت بهداشت و درمان در پی داشته باشد چراکه اگر این دارو‌ها استفاده نشود، عوارض تالاسمی شامل عوارض قلبی، ‌کلیوی و کبدی سراغ بیماران می‌آید که در این صورت هزینه‌های سنگینی را وزارت بهداشت و درمان باید برای جبران این عوارض متحمل شود.

آراسته با بیان اینکه این مساله درخصوص داروهای خوراکی داخلی و خارجی هم صدق می‌کند، گفت: بیماران برای داروهای تولید داخل هزینه‌ای نمی‌پردازند ولی برای داروهای تولید خارج هزینه‌هایی می‌پردازد که افزایش قیمت شامل حال آن دارو‌ها هم شده است.

وی افزود: داروهای خوراکی مصرفی بیماران تالاسمی در حال حاضر از حدود ۹۰۰ تومان به ۲هزار تومان افزایش پیدا کرده است و این مساله برای یک عده از بیمار‌ان که براساس شرایط خاص یا عدم سازگاری با داروهای داخلی براساس نظر پزشک معالج نیاز به داروهای خارجی داشتند؛ بسیار مشکل‌ساز شده است و اغلب بیماران توان پرداخت آن را ندارند.

لزوم توجه به بازاریابی در حوزه تولید دارو‌ها

آراسته در ادامه با تاکید بر لزوم اهمیت به رعایت حقوق مشتری ازسوی شرکت‌های تولیدکننده دارو گفت: این شرکت‌ها باید اطلاع‌رسانی بیشتری انجام دهند و مطالعات بیشتری روی نتایج داروی تولیدی خود انجام دهند و اگر مطالعاتی دارند نتایج را پیگیر باشند و ببینند بیماران بعد از خوردن دو سه سال تا دارو چه وضعیتی دارند. در این صورت بسیاری از ابهامات برطرف خواهد شد.

وی گفت: کلمه مارکتینگ و بازاریابی در مسایل پزشکی زیاد استفاده نمی‌شود ولی این بحث درخصوص رضایت‌مندی بیمار از دارو بسیار مهم است که متاسفانه درحال حاضر خیلی به این مسائل و اینکه بیمار تا چه اندازه از دارو رضایتمندی دارد و دارو چقدر اثربخشی داشته؛ توجه نمی‌شود. به همین دلیل کوهی از سوالات برای بیماران مزمنی مثل تالاسمی ایجاد و موجب می‌شود رقابت زیادی برای مصرف داروهای تولید داخل وجود نداشته باشد که خودش مشکلاتی را ایجاد می‌کند.

وی اضافه کرد: متاسفانه دقت نمی‌شود و بررسی نمی‌شود. امیدواریم این مطالعات و بررسی‌ها انجام شود و نتایج شفاف در اختیار بیماران قرار داده شود.

درخصوص کیفیت پایین تجهیزات مصرفی پاسخی از وزارت بهداشت نگرفتیم

رییس انجمن تالاسمی ایران با انتقاد از کیفیت بسیار پایین تجهیزات مصرفی بیماران تالاسمی گفت: در بحث تجهیزات پزشکی غیر از پمپ دسفرال که یک بخشی از آن داخلی و یک بخش دیگرش خارجی است؛ بقیه تجهیزات بیماران تالاسمی همه داخلی هستند و متاسفانه مدتی‌ست که ما به شدت با افت کیفیت در این محصولات روبه‌رو هستیم.

وی افزود: کیفیت پایین سرنگ‌ها، چسب‌ها و دیگر تجهیزاتی که بیماران تالاسمی مصرف می‌کنند به هیچ وجه باورکردنی نیست به طوری‌که گاهی برخی از چسب‌ها اصلا نمی‌چسبد و گاهی هم آنقدر سخت می‌چسبد که وقت کندن پوست بچه‌ها آزرده و زخم می‌شود.

وی تاکید کرد: واقعا جای سوال است که چه معیار و ملاکی برای اعطای استاندارد و ایزو برای محصولات وجود دارد؟ اینکه وقتی روی اکثر محصولات نوشته شده “ایزو” چرا ما با کیفیت پایین روبه‌رو هستیم؟ و چرا تجهیزاتی که با کیفیت فوق‌العاده پایین تولید می‌شوند علامت ایزو و استاندارد دارند؟

وی با بیان اینکه بیماران تالاسمی با محدودیت مصرف در تجهیزات مصرفی روبه‌رو هستند، گفت: به بیماران ۲۰ تا ۲۵ تا عدد سرنگ و مقداری هم چسب و الکل داده می‌شود و اگر این تجهیزات خراب شوند؛ بیمار سهمیه ماه خود را از دست می‌دهد.

آراسته افزود: مشکل دیگر بیماران تالاسمی این است که بخش زیادی از دارو‌ها به همین شکل هدر می‌رود. یعنی بیمار سرنگ خود را از شب برای تزریق آماده و به پمپ وصل می‌کند؛ بعد صبح می‌بیند نصف بیشتر دارو‌ها از اطراف سرنگ ریخته است. یعنی درمان بیمار عملا با مشکل مواجه می‌شود و این خطری است که جامعه ما را تهدید می‌کند.

وی تاکید کرد: مشکل کیفیت پایین تجهیزات تنها مختص بیماران تالاسمی نیست بلکه در همه بیماری‌ها اینطور است منتها مساله‌ای که این بیماران را تهدید می‌کند؛ این است که این بیماران باید مدام دارو‌های خود را مصرف کنند و زندگی آن‌ها در گروی مصرف این دارو‌هاست. بنابراین این مشکلات در درازمدت ضربه بدی روی سیستم بهداشتی و درمانی ما خواهد گذاشت.

وی با اشاره به اینکه وقتی بحث حمایت از تولید داخل مطرح می‌شود همه دوست دارند محصولات ایرانی مصرف کنند ولی وقتی کیفیت پایین را می‌بینند و اینکه استفاده از تولید داخلی مضراتش بیشتر از فوایدش هست، از این کار منصرف می‌شوند، ادامه داد: باید توجه داشت که وقتی شعار‌ی درمورد خودکفایی و حمایت از تولید داخل داده می‌شود؛ حمایت لازم را می‌طلبد و حمایت از تولید داخل صرفا متوجه مصرف‌کننده و مردم نیست بلکه تولیدکننده هم باید این برخی از اصول اولیه را رعایت کند ولی ظاهرا تولیدکننده‌های ما فقط روی مصرف‌کننده فشار می‌آورند تا تولیدات داخلی را مصرف کنند.

آراسته افزود: درخصوص کیفیت بسیار پایین تجهیزات مصرفی بیماران تالاسمی به وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی نامه نوشته‌ایم ولی هنوز پاسخی از وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی دریافت نکرده‌ایم.

برخی تجهیزات مصرفی در چین تولید و با برچسب ایران توزیع می‌شوند

رییس انجمن تالاسمی ایران با بیان اینکه زمزمه‌هایی شنیده‌ایم که بعضی از تجهیزات مصرفی اصلا تولید داخل کشور نیست و در چین تولید می‌شوند اما برچسب تولید ایران می‌خورند و در کشور توزیع می‌شوند، گفت: این‌ها مسایلی است که برخی شرکت‌های توزیع کننده تجهیزات پزشکی به ما می‌گویند. اینکه مثلا جنسی در چین به دلیل اینکه در آنجا هزینه تولید ارزان‌تر است؛ تولید می‌شوند اما با برچسب ایرانی در داخل توزیع می‌شوند.

وی ادامه داد: نکته دیگری که درخصوص بازار داروهای تالاسمی قابل ذکر است؛ اینکه ما برند‌های مختلفی در بیرون می‌بینیم ولی اصل این است که همه این محصولات در یک کارخانه تولید می‌شوند اما با نام‌های مختلف وارد بازار می‌شوند و متاسفانه بیمار فکر می‌کند اگر کالا را عوض کند و کالای دیگری بگیرد؛ با کیفیت بهتری روبه‌رو خواهد شد غافل از اینکه این محصولات همه در یک خط تولید می‌شوند و کیفیت‌شان همه یکی‌ست.

وی با اشاره به این موضوع که معضل دیگری که ما در خرید تجهیزات پزشکی با آن روبه‌رو هستیم؛ توجه بیشتر به قیمت این محصولات است تا کیفیت آن، اظهار کرد: ما همواره این مشکل را با استان‌ها و شهرستان‌های دیگر داریم که در مناقصه‌ها بیشتر به قیمت محصولات توجه می‌کنند تا کیفیت. امیدواریم کیفیت هم یک آیتمی باشد که برای تهیه داروهای بیماران و تجهیزات مورد توجه قرا بگیرد و فقط قیمت موردنظر نباشد.

بیمه‌ها بیشتر به شعار‌هایشان درباره کاهش درد بیماران عمل کنند

آراسته با اشاره به افزایش قیمت داروهای بیماران تالاسمی اظهار کرد: از مسولان تقاضا داریم بحث قیمت دارو‌ها را بیشتر مورد توجه قرار بدهند و بیمه‌ها نیز همانطور که همیشه شعارشان کاهش درد و آلام بیماران است، به این شعار عمل کنند تا حداقل بتوانند بخشی از هزینه‌های پرداختی از جیب بیماران که باید هزینه شود را کاهش دهند.

وی در پایان تاکید کرد: بیماری تالاسمی بیماری مزمنی است که تا سال‌ها همراه افراد هست و این مساله به خودی خود موجب رنج‌هایی در بیماران خواهد بود. امیدورایم با توجه به شرایط موجود و برداشته شدن تحریم و شکوفا شدن وضعیت اقتصادی؛ به همه بیماران به‌خصوص بیماران مزمن و تالاسمی توجه بیشتری شود تا این افراد نیز از زندگی لذت ببرند و آنقدر زجر و درد نکشند.

 ۱۳۹۴/۱۱/۰۴سلامت نیوز- کد خبر: 173720

حق مردم نیست که محصولات دستکاری شده ژنتیکی بدون ارزیابی به تولید انبوه برسد/دولت نباید خود را در مقابل آیندگان زیر سوال ببرد

معاون آموزش و پژوهش سازمان حفاظت محیط زیست ضمن انتقاد از ورود بدون ارزیابی زیست محیطی تولید انبوه محصولات دستکاری شده ژنتیکی، گفت: اتاق بازرگانی یا گمرک در مورد واردات محصولات دستکاری شده ژنتیکی باید استعلام کنند و اطلاعات لازم را از وارد کننده به دست آورند.

به گزارش سلامت نیوز، مهناز مظاهری در گفت‌وگو با ایسنا، در مورد مجوز تولید انبوه محصولات دستکاری‌ شده ژنتیکی با اشاره به اینکه هر محصولی که قرار است در محیط زیست رهاسازی شود، طبق قانون باید گزارش ارزیابی محیط زیستی داشته باشد، افزود: درحال حاضر تولید انبوه محصولات ژنتیکی بدون واژه ارزیابی زیست محیطی مطرح شده است.

تولید محصولات دستکاری شده ژنتیکی نباید بومی گرایی محصولات را به مخاطره اندازد

وی با بیان اینکه در بحث محصولات دستکاری شده ژنتیکی باید برابری بنیادین، مقایسه با نوع بومی محصول و اخذ مجوز از وزرات بهداشت نیز انجام شود، اظهار کرد: برابری بنیادین به این معناست که برای مثال اگر برنج طارم دستکاری ژنتیکی شده، باید با طارم بومی ایران از نظر ژن اصلی، میزان نشاسته، ویتامین‌های موجود و… مقایسه شود و نیز ارزیابی‌های محیط زیستی از جمله بررسی فاصله تولید طارم دستکاری شده با مزارع برنج انجام شود تا برنج از بومی‌گرایی در نیاید.

معاون آموزش و پژوهش سازمان حفاظت محیط زیست با تاکید بر اینکه برنج ایرانی محصولی است که عطر و طعم آن در دنیا معروف است، افزود: نباید بومی‌گرایی محصولات را از بین ببریم بلکه باید با ارائه گزارش ارزیابی زیست‌محیطی، از به مخاطره افتادن بومی گرایی و تنوع زیستی جلوگیری کنیم.

مظاهری با اشاره به اینکه در ارزیابی‌های زیست محیطی دو گروه سازواره‌ها یا ارگانیسم‌های هدف و غیرهدف مورد بررسی قرار می‌گیرند، گفت: ازجمله سازوار‌ه‌های هدف در ارزیابی برنج دستکاری‌شده، مزارع برنج مشابه و از جمله سازواره‌های غیرهدف حشره خاص روی برنج است که باید کنترل شوند. هر محصولی تنها چند ارگانیسم غیرهدف دارد.

محصولات دستکاری شده ژنتیکی نمی تواند به راحتی به تولید انبوه برسد

وی با بیان اینکه یک محصول دستکاری شده ژنتیکی نمی‌تواند به راحتی به تولید انبوه برسد، گفت: ایرادی که به سازمان حفاظت محیط زیست گرفته می‌شود این است که چطور سازمان درخواست ارزیابی خطرات احتمالی محیط زیست می‌کند، اما به بحث واردات ورود پیدا نمی‌کند، در حالی که سازمان، قانون را در اقدامات خود لحاظ می‌کند.

دستور معاون رییس جمهور به افزودن قید ارزیابی زیست محیطی به مصوبه تولید انبوه محصولات دستکاری‌ شده ژنتیکی

معاون آموزش و پژوهش سازمان حفاظت محیط زیست با بیان اینکه این سازمان، رایزنی‌های بسیاری با بخش‌های مختلف در زمینه تولید انبوه محصولات دستکاری‌ شده ژنتیکی داشته است، گفت: در مورد ارزیابی‌های زیست‌محیطی با سورنا ستاری، معاون علمی و فناوری رئیس‌جمهور صحبت‌ها و رایزنی‌هایی صورت گرفت و ایشان دستور داد که این موضوع فورا بررسی شود.

تراریخته غلط است

مظاهری با اشاره به اینکه گزارش‌های منفی و مثبت در مورد دستکاری ژنتیکی بسیاراست که منفی و مثبت بودن آن برای کسب مجوز تولید انبوه باید ثابت شود، تاکید کرد: واژه “ترا ریخته” به عنوان معادل Genetically modified organism واژه غلطی است و هیچ معنایی ندارد. بنابراین باید به جای آن از کلمه “دستکاری شده ژنتیکی” استفاده شود.

رشد تولید رقابتی مبتنی بر دانش بدون ارزیابی ممکن نیست

وی با اشاره به رشد تولید رقابتی مبتنی بر دانش، ‌بهره وری و تعامل سازنده با جهان در چارچوب اقتصادی و فرهنگ اسلامی ایرانی، گفت: وقتی می‌گویند مبتنی بر دانش، آیا از تولید انبوه محصولات دستکاری شده ژنتیکی دانشی در بحث ارزیابی محیط زیستی خارج شده است؟، بنابراین به لحاظ منطقی ممکن نیست که رشد تولید رقابتی مبتنی بر دانش داشته باشیم، ولی ارزیابی انجام ندهیم.

معاون آموزش و پژوهش سازمان حفاظت محیط زیست با بیان اینکه در اجلاس زمین در سال 1992 و در کنوانسیون تنوع زیستی ضرورت بررسی خطرات احتمالی محصولات دستکاری شده ژنتیکی به منظور جلوگیری از تکرار صرف هزینه برای آفت‌کش‌ها و حشره‌کش‌های شیمیایی تصویب شد، افزود: در سال٢٠٠٠ میلادی، پروتکل ایمنی زیستی کارتاهنا به عنوان زیرمجموعه کنوانسیون تنوع زیستی از سوی سازمان ملل تصویب شد و ایران هم به آن پیوست، که لازم الاجرا است.

اتاق بازرگانی یا گمرک باید در مورد واردات محصولات دستکاری شده ژنتیکی استعلام کنند

وی با اشاره به اینکه این پروتکل به منظور رعایت مجموعه قوانینی در انتقال فرامرزی محصولات دستکاری شده ژنتیکی توسط کشورها است، اظهار کرد: اتاق بازرگانی یا گمرک در مورد واردات محصولات دستکاری شده ژنتیکی باید استعلام کنند و اطلاعات لازم را از وارد کننده به دست آورند و وزارت جهاد کشاورزی نیز نقش مهمی در این مورد باید ایفا کند و اگر این بخش‌ها نتوانسته‌اند آگاهی کافی در این مورد به دست آورند، این دیگر به سازمان محیط زیست ربطی پیدا نمی‌کند و در صورت اعلام این دستگا‌ه‌ها در مورد ورود این نوع محصولات به کشور، سازمان محیط زیست وظیفه دارد ارزیابی و برخورد قانونی طبق آیین نامه‌ و دستورالعمل‌ انجام دهد.

به گفته مظاهری، در شرایطی که گمرک و اتاق بازرگانی و وزارت جهاد کشاورزی که خود جزو مراجع صلاحیت دار ملی در بحث ایمنی زیستی محسوب می‌شوند، چیزی را به سازمان محیط زیست اعلام نکرده‌اند، سازمان نمی‌تواند دنبال آن برود و در کار یک دستگاه دیگر دخالت کند. بنابراین افرادی که اطلاع دارند و اعلام می‌کنند که چنین محصولی در حد چند هزار تن ذرت دستکاری شده ژنتیکی وارد کشور می‌شود، اگر واقعا دلشان برای مردم بی گناه می‌سوزد باید به سازمان حفاظت محیط زیست، وزارت بهداشت و وزارت جهاد کشاورزی اطلاع دهند.

دولت‌های خاتمی و احمدی‌نژاد خواستار گزارش ارزیابی زیست محیطی شدند

معاون آموزش و پژوهش سازمان حفاظت محیط زیست با تاکید بر اینکه در صورت ارزیابی شدن و سالم بودن محصولات دستکاری شده، سازمان محیط زیست هیچ مشکلی با تولید و ورود این محصولات ندارد و از حمایت آن نیز خوشحال می‌شود، گفت: دولت‌های خاتمی و احمدی‌نژاد پای این مسئله ایستادند و خواستار ارائه گزارش ارزیابی زیست محیطی شدند، اما این گزارش‌ها تهیه نشد، بنابراین دولت‌ها نیز مجوز تولید انبوه محصولات دستکاری شده ژنتیکی را ندادند.

به گفته مظاهری تاکنون گزارش هیچ محصول دستکاری شده ژنتیکی به سازمان حفاظت محیط زیست تحویل داده نشده و این حق مردم نیست که محصول بدون ارزیابی به تولید انبوه برسد.

دولت نباید خود را در مقابل آیندگان زیر سوال ببرد

معاون آموزش و پژوهش سازمان حفاظت محیط زیست در پایان با اشاره به اینکه دولت آقای روحانی دولت تدبیر و امید و ایثار است، چون همه مسئولان در این دولت با دست خالی کار می‌کنند، گفت: بعد از کسب موفقیت‌های عظیمی چون برجام و محیط زیستی بودن دولت، نباید بخاطر چنین محصولاتی، دولت خود را در مقابل آیندگان زیر سوال ببرد.

۱۳۹۴/۱۱/۰۲سلامت نیوز – کد خبر: 173581

هموفیلی‌های مقاوم به درمان چشم انتظار “دارو”

وضعیت برخی بیماران هموفیلی مقاوم به درمان به نقطه‌ای رسیده که هر آن ممکن است جان‌شان به خطر افتد.” این جمله را مدیرعامل کانون هموفیلی ایران می‌گوید و البته وزارت بهداشت نیز برای این بیماران 3 گزینه روی میز دارد که درصدد است با اخذ تاییدیه‌های لازم، هر چه سریع‌تر برای اجرای یکی از آنها دست به کار شود.

به گزارش سلامت نیوز به نقل از ایسنا، از آنجایی که هزینه تهیه داروی خارجی مورد نیاز بیماران هموفیلی مقاوم به درمان یا مبتلا به هپاتیت C بالا بوده و بیماران توان پرداخت آن را ندارند، وزارت بهداشت از انجام اقداماتی برای تولید داروی این بیماران در داخل کشور خبر داده بود.

حال برای بررسی آخرین وضعیت این بیماران با مدیرعامل کانون هموفیلی ایران به گفت‌وگو نشستیم و سپس روند اقدامات اجرایی وزارت بهداشت در این زمینه را از کارشناس هموفیلی اداره بیماری‌های خاص وزارت بهداشت جویا شدیم که در ادامه می‌خوانید:

احمد قویدل درباره وضعیت بیماران هموفیلی مقاوم به درمان و لزوم توجه جدی به مساله درمان این بیماران، گفت: تاخیر در این زمینه اساسا به نفع بیماران نیست. متاسفانه کماکان بلاتکلیفی در این حوزه جاری است و جان بیمارانی که وضعیت وخیم دارند، در خطر است. یعنی برخی بیمارانی که شرایط کبدی آنها بد است، به نقطه‌ای رسیده‌اند که هر آن امکان به خطر افتادن جان‌شان وجود دارد.

قویدل با بیان اینکه تعداد بیماران هموفیلی مقاوم به درمان 223 نفر است، تاکید کرد: باید عکس‌العملی منطقی از سوی وزارت بهداشت در قبال این بیماران انجام شود.

وی با اشاره به تولید داروی ایرانی معادل با داروی خارجی برای این بیماران، گفت: اکنون هزینه داروی خارجی این بیماران که “هاروونی” نام دارد، بالغ بر 65 میلیون تومان است. البته در ایران توانستند نوع ایرانی این دارو را تولید کنند. تا کنون این دارو روی بیش از 100 نفر آزمایش شده اما هنوز نتایج بالینی آن که منجر به صدور مجوز دارو شود، کامل نشده است.

وزارت بهداشت حساسیت موضوع را درک کرده است

مدیرعامل کانون هموفیلی ایران با بیان اینکه برای داروی خارجی نیز از وزارت بهداشت درخواست‌هایی داشته‌ایم، افزود: اداره بیماری‌های خاص وزارت بهداشت حساسیت این موضوع را درک کرده و کارشناسان آن از نزدیک در جریان امور بیماران ما و حساسیت وضعیت‌شان قرار دارند، اما هنوز از سوی معاونت درمان بودجه خاصی برای خرید داروی این بیماران اختصاص نیافته است. اگر از شرایط حاد همه بیماران چشم‌پوشی کنیم، خرید و تهیه این دارو برای حدود 30 نفر فوری و ضروری است. از آنجایی که اساسا رویکرد وزارت بهداشت حفظ سلامت مردم است، ما تقاضا داریم که یک عکس‌العمل معین و رسمی در رابطه با این حوزه اتخاذ شود و بیماران از نگرانی بیرون آیند.

قویدل با بیان اینکه اعلام شده قیمت داروی ایرانی بیماران هموفیلی مقاوم به درمان یک دهم قیمت داروی “هاروونی” است و مواد اولیه آن از چین می‌آید، ادامه داد: آخرین اطلاع ما این است که تولیدکنندگان آن اختصاص بودجه‌ای از سوی وزارت بهداشت را برای تولید این دارو درخواست کرده‌اند. در حال حاضر بیماران ما فقط مراقبت عمومی می‌شوند و توصیه‌های نگه‌دارنده برای آنها به کار می‌رود.

سه گزینه برای بیماران هموفیلی مقاوم به درمان روی میز وزارت بهداشت

همچنین دکتر راضیه حنطوش‌زاده نیز، با بیان اینکه در حال حاضر سه گزینه برای درمان این بیماران روی میز داریم، گفت: اولین گزینه ما استفاده از داروی “هاروونی” خارجی است که قیمت آن برای کسانی که به دوره سه ماهه مصرف دارو نیاز دارند، با تخفیف، 68 میلیون تومان و برای سایرین دو برابر یعنی 130 میلیون است.

وی گزینه دوم را استفاده از داروی خارجی دیگری برای این بیماران عنوان کرد و افزود: چنانچه این دارو مورد تایید سازمان غذا و دارو گیرد که البته هنوز خریداری آن انجام نشده است و امکان خریداری دارو برای بیمارانی که فرصت زیادی برای شروع درمان ندارند، در دست بررسی است.

حنطوش‌زاده با بیان اینکه گزینه سوم ما استفاده از دارویی‌ست که در ایران در حال تولید است، ادامه داد: این دارو هنوز در مراحل اولیه آزمایش بالینی قرار دارد و اکنون حدود 100 بیمار تحت درمان با آن هستند. باید سه ماه از قطع داروی این بیماران بگذرد و در صورت منفی بودن ویروس آنها، موثر بودن این داروی تولیدی ایران اعلام می‌شود. البته هنوز به این نقطه نرسیده‌ایم.

استفاده از داروی هندی به شرط تایید سازمان غذا و دارو

کارشناس هموفیلی وزارت بهداشت گفت: درباره گزینه اول و استفاده از داروی خارجی “هاروونی”، به دلیل قیمت بالای آن هنوز اعتباری برایش در نظر گرفته نشده، اما ما درصددیم چنانچه سازمان غذا و دارو کیفیت داروی انتخاب دوم را تایید کند، آن را برای بیمارانی که اورژانس هستند و فرصت زیادی برای شروع درمان ندارند، طی یک الی دو ماه آینده تامین کنیم. البته این کار با همکاری سازمان غذا و دارو و منوط به تایید کیفیت دارو و وارد کردن آن از سوی این سازمان است.

وی افزود: در زمینه داروی انتخاب دوم، مهم این است که کیفیت آن از نظر آزمایشات، نظارت‌ها و… مورد تایید باشد. در این صورت برای بیماران خریداری می‌شود و در صورت تایید اعتبار حتی ممکن است طی یک ماه آینده در اختیار بیماران قرار گیرد.

حنطوش‌زاده درباره تعداد بیماران هموفیلی مقاوم به درمان که وضعیت اورژانسی دارند، افزود: تعیین وضعیت بیمار بر اساس پرونده پزشکی بیمار، وضعیت اسکن کبد، آزمایش‌های کبدی و بالینی آنهاست که پزشکان فوق تخصص گوارش که این بیماران را تحت نظر دارند، آنها را به ما معرفی می‌کنند. بر اساس این روند تا کنون تعدادی بیمار اورژانس به ما معرفی شده است.

وی افزود: حال بعد از این اگر نتایج داروی تولید ایران تایید شود، درمان را با استفاده از داروی ایرانی بر روی همه 300 نفری که جزو بیماران هموفیلی مقاوم به درمان هستند، آغاز می‌کنیم.

حنطوش‌زاده درباره برخی اظهار نظرها مبنی بر استفاده از مواد اولیه چینی در تولید داروی ایرانی برای بیماران هموفیلی مقاوم به درمان، گفت: چین یکی از تولید کنندگان بزرگ مواد اولیه دارویی در دنیا است و نکته حائز اهمیت این است که سازمان غذا و دارو ایران کیفیت مواد را تایید کند. ما به عنوان بخش درمان اگر دارویی را سازمان غذا و دارو تایید کند، می‌توانیم آن را استفاده کنیم.

۱۳۹۴/۱۱/۰۳ سلامت نیوز – کد خبر: 173594

ایرانی‌ها به زور روزانه یک لیوان شیر می‌نوشند

در این دوره که حال و هوای کلان‌شهرها پر از ذرات معلق و آلاینده‌های بنزینی بوده و حالش خوش نیست متخصصان تغذیه مردم را به خوردن شیر توصیه می‌کنند تا سموم سرب و آلاینده‌ها خنثی شود و بر اساس سبد غذایی پیشنهادی از سوی وزارت بهداشت کشورمان، هر فرد باید ماهانه 8 لیتر شیر، 3 کیلوگرم ماست و حدود 500 گرم پنیر مصرف کند. آیا مصرف ایرانی‌ها به این آمار نزدیک است؟

به گزارش خبرنگار باشگاه خبرنگاران جوان؛رسول دیناروند معاون وزیر و رئیس سازمان غذا و دارو در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان در خصوص مصرف سرانه لبنیات در ایران بیان کرد: تولید و مصرف لبنیات در کشور پایین است. طبق آمارها مصرف سرانه شیر برای ایرانیان 70 تا 90 لیتر در سال است که این آمار باید 50 درصد افزایش یابد.
توليد شير آلوده به وايتكس و پالم در كارخانه‌ها هنوز ادامه دارد؟بسکی متخصص تغذیه گفت: گیاه پالم از گیاهان بومی آفریقا است، که روغن پالم را از میوه آن می‌گیرند و روغن پالم دارای اسید چرب اشباع است و مصرف آن در لبنیات پرچرب سلامتی افراد را به خطر می‌اندازد. مصرف لبنیات چربی که در آن پالم به کار رفته باشد در طولانی مدت سبب انسداد عروق و سکته‌های قلبی می‌شود و روغن پالم به واسطه اسیدهای چرب اشباع شده‌اش، کلسترول بد خون را افزایش می‌دهد.
وی بیان کرد: برخی شرکت‌های لبنیات چربی شیر را گرفته و به جای آن روغن پالم را اضافه می‌کنند و این کار سبب آسیب زدن به کبد و بروز نارسایی کبدی می‌شود.
دکتر ربابه شیخ الاسلام، رئیس انجمن علمی غذا و تغذیه حامی سلامت ایران با ادعای اینکه شیرهای صنعتی هیچگاه به موادی همچون پالم و وایتکس آلوده نبوده‌اند، می‌گوید: «از سال‌ها قبل گاوداری‌ها موظف شده‌اند برای پیشگیری از مصرف شیر فله‌ای که ممکن است بیماری تب مالت را شایع کند، شیرهای خود را برای تست به ایستگاه تجمیع شیر می‌فرستند و اگر کارشناسان در شیرها آلودگی یا نشانه بیماری ببینند شیر را به گاوداری برمی‌گردانند و گواهی سلامت صادر نمی‌کنند.
برخی از گاوداری‌ها از ترس اینکه مبادا ایستگاه تجمیع شیر بگوید شیرشان آلودگی دارد شیر را می‌دوشیدند و به آن موادی اضافه می‌کردند. شایعه وایتکس یا جوش شیرین و غیره هم از اینجا سر درآورد. چون تصور داشتند وایتکس آلودگی را از بین می‌برد و کارشناسان نمی‌توانند میکروب را تشخیص دهند که تصور اشتباهی داشتند و شیر وایتکسی به آنها بازگردانده می‌شد.
بسکی گفت: وایتکس همانند پالم باعث می‌شود که دیواره‌ رگ‌ها ساییده و خونریزی داخلی ایجاد شود و این مسئله هم سبب بروز سکته‌های قلبی و حتی مغزی می‌شود و وجود داشتن پالم حتی به مقدار اندک اعتماد مردم را در مورد مصرف شیر از بین می برد و می تواند به مراتب دردسر ساز شود.
مشاور انجمن صنایع لبنی ایران با ضروری خواندن مصرف روزانه شیر برای همه گروه های سنی گفت: افزایش توان كاری، طول عمر و پیشگیری از كار افتادگی زودهنگام از مزایای مصرف روزانه شیر است و نباید هیچ گونه نگرانی برای مردم در خصوص مصرف شیر به وجود آید.

بسکی بیان کرد: متأسفانه هنگامی که نظارتی، به کارخانجات سازنده شیر و فرآورده‌های آن نمی‌شود، این شرکت‌ها شیر را با هر سطحی که خود خواهان آن هستند، تولید و آن را به بازار عرضه می‌کنند و مردم به عنوان اعتراض در مواردی نسبت به خرید آن هیچ رغبتی نمی‌کنند.
جعفر بای آسیب شناس افزود: شایعاتی مبنی بر این که شیر مصرفی از مواد مضری چون روغن پالم و وایتکس تشکیل شده موجبات بی‌اهمیتی مردم را جلب و سبب می‌شود که آغاز مصرف این فرآورده‌ پایین بیاید و افراد جامعه هیچ تمایلی به دلیل ترس و نگرانی از عوارض مصرف چنین فرآورده‌هایی نخواهند داشت.
دیناروند افزود: آمار مصرف سرانه لبنیات در کشورهای اروپایی 3 الی 4 برابر ایران است،‌ باید آمار مصرف سرانه لبنیات در ایران به 130 لیتر برسد که متاسفانه فاصله‌ی زیادی پیش رو است. دیناروند در خصوص علل مصرف کم لبنیات ایرانیان عنوان کرد: شاید یکی از دلایل مصرف کم لبنیات در ایران بالا بودن قیمت آن برای مردم باشد. علاوه بر این فرهنگ سازی در این زمینه کمتر مورد توجه قرار گرفته است، اما به هر حال افزایش مصرف لبنیات باعث کمک رسانی به سلامت مردم می‌شود.
وی در پایان گفت: برای پایان دادن به این بی‌اعتمادی و همچنین برای افزایش مصرف شیر در جامعه، رسانه‌ها با همکاری وزارت بهداشت و درمان باید اعتماد از دست رفته را به خانواده‌های جامعه برگردانند و مردم را به مصرف شیر در روز تشویق کنند.
دیناروند در مورد افزایش تعرفه واردات روغن پالم در سال آینده گفت: این پیشنهاد به منظور کاهش وسوسه وارد کنندگان است زیرا یکی از علل اصلی افزایش واردات روغن پالم در سال گذشته پایین بودن قیمت آن بود، اگر بتوانیم به تعرفه‌های روغن پالم در بازارهای جهانی برسیم می‌توانیم عامل وسوسه انگیز قیمت پایین آن را برای وارد کنندگان از بین ببریم.
مصرف شیر و فرآورده‌های لبنی در جهان بین 300 تا 400 کیلوگرم است که سرانه مصرف در ایران برای هر نفر به کمتر از 70 کیلوگرم می‌رسد از طرفی کاهش سهم شیر و لبنیات در سبد مصرفی هر خانوار، علاوه بر تهدید سلامت جامعه‌، باعث می شود که تولید کننده با خرید شیر به قیمت تمام شده فعلی و بدون حمایت یارانه‌ای دولت و کاهش تقاضا از سوی مصرف کننده با مشکلاتی مواجه شود.

۱۳۹۴/۱۱/۰۲ سلامت نیوز- کد خبر: 173561

آریتمی قلبی در زنان خطرناک تر از مردان است

بررسی جدید محققان نشان می دهد ضربان نامنظم قلبی برای سلامت زنان بیش از مردان خطرناک است.

به گزارش سلامت نیوز به نقل از مهر، آریتمی قلبی یا بی نظمی ضربان قلب، فاکتور بسیار قوی در بروز سکته، بیماری قلبی، نارسایی قلبی و مرگ در زنان بیش از مردان است.

آریتمی قلبی زمانی رخ می دهد که سیگنال های الکتریکی سریع و نامنظم موجب می شوند دو حفره بالایی قلب به شیوه ایی غیرعادی منقبض شوند.

این شرایط عمدتاً با احتمال افزایش سکته مرتبط است چراکه ریتم نامنظم قلب موجب انباشته شدن و لخته شدن خون در عروق می شود.

محققان دانشگاه آکسفورد انگلستان بعد از بررسی ۳۰ مطالعه متشکل از ۴.۳ میلیون بیمار دریافتند زنان مبتلا به آریتمی قلبی بیش از مردان دارای شرایط مشابه، دچار سکته خواهند شد.

همچنین محققان دریافتند زنان مبتلا به آریتمی قلبی در مقایسه با مردان ۹۳ درصد بیشتر در معرض مرگ ناشی از این شرایط هستند، ۵۵ درصد بیشتر دچار حمله قلبی، ۱۶ درصد بیشتر دچار نارسایی قلبی و ۱۲ درصد بیشتر به هر دلیل دیگری می میرند.

محققان اذعان داشتند آریتمی قلبی، علت اصلی بیماری قلبی و سکته در سراسر جهان است به طوریکه در سال ۲۰۱۰ حدود ۳۳.۵ میلیون نفر مبتلا به این عارضه شدند.

دکتر سوزان استینبوم، سرپرست تیم تحقیق، در این باره می گوید: «وضعیت آریتمی قلبی از آن جهت در زنان بدتر است که علائم آن به اندازه مردان مشهود نیست. از اینرو دیر تشخیص داده شده یا در قالب بیماری قلبی تشخیص داده نمی شود.»

وی در ادامه می افزاید: «از آنجایی که زنان علائمی نظیر خستگی یا کوتاهی نفس هایشان را ناشی از استرس یا احساس خستگی تلقی می کنند تا علائم هشدار دهنده بیماری قلبی، از اینرو دیر به پزشک مراجعه نموده و دیر بیماری در آنها تشخیص داده می شود از اینرو عوارض جانبی ان در زنان بیشتر خواهد بود.»

۱۳۹۴/۱۱/۰۱ -سلامت نیوز- کد خبر: 173527

ابتلای کارگران بهشت زهرا به آنفلوانزا صحت ندارد

: سازمان بهشت زهرا با صدور اطلاعیه ای خبر احتمال ابتلای کارگران بهشت زهرا به آنفلوانزا را تکذیب کرد.

به گزارش سلامت نیوز به نقل از ایسنا، در متن توضیح روابط عمومی سازمان بهشت زهرا آمده است: “مصاحبه با تیتر”ابتلای کارگران غسال بهشت زهرا به آنفلوانزای H1N1 ” که در سطح وسیع در رسانه ها و فضای مجازی منتشر گردید ، خوشبختانه صحت نداشته و با توجه به انتشار وسیع در رسانه ها توضیحاتی در جهت تنویر افکار عمومی در این زمینه توسط این سازمان ارایه شده است.

کارکنان شریف و زحمتکش سازمان بهشت زهرا(سلام الله علیها) روزانه تعداد کثیری از اموات شهروندان تهرانی را در بالاترین سطح رعایت نکات بهداشتی و ایمنی و به صورت کاملاً منظم و سیستماتیک و مطابق با استاندارهای پذیرفته شده بهداشتی، رتق و فتق می نمایند و همچنین همه پرسنل و به طور ویژه مجموعه عروجیان و به ویژه کارکنانی که مستقیما” با متوفی و سالن های تطهیر و سردخانه سرو کار دارند به صورت منظم و ادواری تحت نظر دائمی پزشکان اداره بهداشت سازمان و همچنین چکاب های پزشکی منظم بوده و به هیچ وجه موارد مطروحه در خبر مزبور مبنی بر” موضوع ابتلا به بیماری1 H1N با عدم استفاده از کلاه و کفش ایمنی تفاوت دارد و می‌تواند مستقیم و غیر مستقیم شمار نامعلومی از افراد مختلف جامعه را تحت شعاع قرار بدهد.” صحت نداشته و موضوع رعایت نکات بهداشتی و پزشکی در مجموعه عروجیان؛ سالنهای تطهیر این سازمان از اهمیت بالایی برخوردار است .

لازم به توضیح است که در ماههای اخیر تنها دو تن از پرسنل شریف مجموعه سازمان بهشت زهرا(سلام الله علیها) به دلایل احتمالا” سرماخوردگی پیشرفته به پزشک و سپس بیمارستان مراجعه و تحت آزمایش و درمان قرار گرفته که یک مورد از آنان مرخص و دیگری نیز مراحل تشخیص ودرمان را طی می نماید. که این آمار با توجه به خدمات رسانی گسترده و بی وقفه این سازمان و شرایط خاص آن از جهت مواجهه پرسنل با انواع بیماریها نشانگر رعایت نکات و مسایل بهداشتی و حفظ سلامت پرسنل در سطح بسیار بالایی میباشد .

نکته قابل توجه اینکه هیچ کدام از این دو پرسنل به طور مستقیم شاغل در واحد تطهیر و یا سالن های سردخانه که مستقیم با متوفی در تماس باشند، نبوده ؛ فلذا انتشار این خبار و ارتباط دادن کار این عزیزان با بیماری آنان بشدت تکذیب می گردد و مصداق بارز تشویش اذهان عمومی و ایجاد دلهره و اضطراب در جامعه می باشد . همانطور که ممکن است خدای ناکرده بیماری سرما خوردگی یا آنفلوانزا یا هر بیماری دیگر در هر یک از مشاغل دیگر نیز وجود داشته باشد . که ان‌شاءالله همه شهروندانمان از آن بی بهره باشند ؛ فلذا شایسته است و انتظار می رود ؛ رسانه ها در جهت آرامش خاطر شهروندانمان ؛ پس از اطلاع دقیق از صحت اخبار آن ها را منتشر نمایند.

اکنون ضمن محفوظ بودن پیگیری قانونی موارد کذب مطروحه در این خبر، برای سازمان بهشت زهرا(سلام الله علیها) به همشهریان عزیزمان اطمینان می دهیم بر اساس گزارش روابط عمومی سازمان بهشت زهرا(س)، پرسنل شریف این سازمان در صحت و سلامت مشغول خدمات رسانی به شهروندان عزیزمان بوده وهمه سعی و تلاششان کاستن از دردها و آلام مراجعین داغدار می باشد. و برای همه شهروندان عزیزمان سلامتی و بهروزی و شادکامی از خداوند قادر منان طلب می‌نماید .”

۱۳۹۴/۱۰/۲۲ – سلامت نیوز کد خبر: 172746

30 درصد عوارض قلبی و سکته ها در افراد زیر 55 سال رخ می دهد

معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با اشاره به اینکه نزدیک به نیمی از مردم ایران در سن 50 سالگی به بیماری فشار و چربی خون مبتلا می شوند، گفت: حدود 30 درصد از عوارض قلبی و عروقی و سکته های قلبی و مغزی در افراد جوان و زیر 55 سال رخ می دهد.

به گزارش ایرنا از معاونت تحقیقات و فناوری، دکتررضا ملک زاده در کارگاه کشوری ثبت بیماریهای قلبی عروقی با تاکید بر اهمیت پیشگیری از بیماری های قلبی و عروقی ادامه داد: چاقی، مصرف زیاد نمک، کم تحرکی، استفاده از غذاهای چرب و پرکالری از مهمترین علل بروز بیماری های قلبی و عروقی محسوب می شود و با توجه به هزینه های بالای درمان اینگونه بیماری ها بایستی از بروز بیماری های قلبی و عروقی جلوگیری کنیم.
وی همچنین با بیان اینکه امید به زندگی مردم ایران حدود 75 سال است افزود:اگر بتوانیم در زمینه پیشگیری از بیماری های قلبی و عروقی اقدامات مؤثر و مفیدی انجام دهیم و مردم نیز رژیم های غذایی مطلوب داشته باشند و ورزش و تحرکات بدنی را نیز در برنامه روزانه خود بگنجانند می توان امید به زندگی را به 80 سال نزدیک کرد.
**تولید داروی جدید چند ترکیبی در کشور
معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در پایان سخنان خود نیز از تولید یک داروی جدید برای اولین بار در ایران مختص به شرایط ایران خبر داد و گفت: این دارو با نام پلی پیلد(قرص چند ترکیبی) در واقع ترکیبی از قرص های آسپیرین، ضد چربی یا استاتین و دو قرص فشار خون است که به شکل یک قرص در اختیار بیماران قرار می گیرد و به جای اینکه بیماران چهار و یا پنج قرص را استفاده کنند از یک قرص استفاده خواهند کرد و امیدوار هستیم از اواخر دیماه سال جاری به بازار عرضه شود.
دکتر کاظم زنده دل مسئول بیماری ها و پیامدهای سلامت معاونت تحقیقات و فناوری وزارت متبوع نیز در حاشیه برگزاری کارگاه با بیان اینکه بیماری های قلبی و عروقی، از جمله عوامل اولیه مرگ و میر در کشور ما محسوب می شوند تصریح کرد: این بیماری ها ارتباط نزدیکی با شرایط و سبک زندگی مردم دارد که با داشتن یک زندگی سالم شامل رژیم مطلوب و تمرینات بدنی قابل پیشگیری است.
وی در بخش دیگری از سخنان خود گفت: مرکز ثبت برنامه بیماری های قلب و عروق وزارت بهداشت، آموزش برنامه ثبت بیماری های قلبی و عروقی را به دلیل ظرفیت ها و قابلیت های بالای اصفهان، به پژوهشکده قلب و عروق اصفهان محول کرده است است و امیدواریم با آموزش هایی که در این کارگاه به متخصصان سایر استان ها ارائه می شود، ثبت بیماری ها در کل کشور فراگیر شود.
همچنین دکتر نضال صراف زادگان دبیر شبکه تحقیقات قلب و عروق ایران با بیان اینکه حدود نیمی از بیماران مبتلا به فشار خون از بیماری خود مطلع نیستند گفت: نزدیک به 20 درصد از افرادی که از فشار خون خود نیز مطلع هستند، فشار خون خود را کنترل می کنند و 80 درصد از آنها هیچگونه کنترلی بر بیماری خود ندارند.
وی با بیان اینکه بیماری های غیرواگیر اولین علت مرگ و میر در کشور است و در رأس آنها بیماری های قلبی و عروقی قرار دارد، افزود: با توجه به اهمیت موضوع و به دلیل اینکه آمار دقیقی از بیماران قلبی و عروقی ثبت شده در کشور وجود ندارد، برای اولین بار در کشور طرح جامع ثبت بیماری های قلبی و عروقی توسط پژوهشکده قلب و عروق اصفهان و با حمایت شبکه کشوری قلب ایران در حال اجرا است.
صراف زادگان هدف از اجرای سیستم ثبت را استفاده بیماران، سیاستگذاران سیستم سلامت و بهداشت و گروه های ذینفع عنوان کرد و افزود: درمان، پیشگیری، تشخیص، استفاده از تکنیک های صحیح و بازنگری در سیاست های درمان و دارو، از طریق سیستم ثبت بیماری های قلبی و عروقی مشخص می شود.
گفتنی است راهکارهای مناسب برای ثبت بیماریهای قلبی عروقی و تهیه آمار و اطلاعات علمی و صحیح جهت سیاستگزاری پیشگیری و کنترل این بیماریها در سطح کشور از جمله محورهای مورد بحث و بررسی در این کارگاه بود.
این کارگاه که با هدف اهمیت ثبت بیماریهای قلبی عروقی و لزوم برنامه ریزی مناسب برای انجام اصولی و علمی ثبت بیماری ها در سطح کشور، برگزار شد ، معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و جمعی از مسئولین و مدیران وزارت متبوع، مسئولین دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، رؤسای مراکز تحقیقاتی و اعضای شورای راهبردی شبکه تحقیقات قلب و عروق ایران و مجریان همکار طرح ثبت بیماریهای قلبی، عروقی پژوهشکده قلب و عروق اصفهان و نیز جمعی از رؤسای مراکز تحقیقاتی و محققین شهرهای مختلف کشور حضور داشتند.

ایرنا 19 دیماه 1394

ابتلای کارگران غسال بهشت زهرا به آنفولانزای H1N1

در روزهای گذشته دست‌کم دو کارگر غسال بهشت زهرا به دلیل ابتلا به بیماری آنفولانزا H1N1 در یکی از بیمارستانهای تهران بستری شده‌اند.

به گزارش سلامت نیوز، «رحیم عباسی» مسئول اتحادیه کارگران شهرداری تهران با اعلام این خبر به ایلنا گفت: براساس اطلاعات موجود این اتفاق با فاصله چند روز در بخش غسال‌خانه زنانه و مردانه سازمان بهشت‌زهرای تهران اتفاق افتاده است.

وی افزود: کارگران مورد نظر که بصورت مجزا و جدا از هم در غسال‌خانه‌های زنانه و مردانه سازمان بهشت زهرای تهران مشغول کار هستند پس از احساس ناخوشی جسمی بصورت شخصی به مراکز درمانی مراجعه می‌کنند و در آنجا پس از اطلاع از نتیجه آزمایش پزشکی از مبتلا شدن خود به بیماری آنفولانزای H1N1 آگاه می‌شوند و از قرار معلوم هم اکنون در یکی از بیمارستان‌های تهران تحت نظارت پزشکان مراحل درمانی خود را سپری می‌کنند.

این مقام صنفی ادامه داد: از قرار معلوم هفته گذشته هنگامی که کارگران غسال سازمان بهشت‌زهرا(س) یکی از جسدها را برای شستشوی از داخل کاور پوشاننده آن خارج کرده بودند؛ متوجه می‌شوند که در متن کاغذی که همراه جسد به موضوع ابتلای فرد متوفی به به بیماری آنفولانزای H1N1 اشاره شده است.

عباسی با یادآوری اینکه بنابر اصول ایمنی و بهداشت کار، کارگران شاغل در غسال خانه‌های سازمان بهشت زهرا باید به دلیل فعالیت مستمر در محیط آلوده به تجهیزات ایمنی مانند، دست‌کش، چکمه، روپوش و ماسک و کلاه مجهز باشند، افزود: ظاهرا در مقررات بخش غسالخانه آمده است که در مواجه با مواردی که امکان ابتلای افراد به بیماری‌های واگیردار بسیار بالاست باید به جای غسل و کفن جنازه‌ را بصورت وکیوم شده؛ منتقل و پس از تیمم با شرایط خاص آنرا دفن کرد.

وی افزود: جدا از این مسئله مطابق قوانین کار و تامین اجتماعی که کارگران غسال‌خانه سازمان بهشت‌زهرا در چارچوب مقررات آن مشغول کارند، برای تضمین سلامتی کارگران شاغل در محیطهای مانند غسال‌خانه باید همه کارگران بصورت دوره‌ای تحت معاینات پزشکی قرار بگیرند.

این مقام صنفی بابیان اینکه تشکل متبوعش از طریق نهاد صنفی کارگری کانون هماهنگی شوراهای اسلامی کار استان تهران پیگری وضعیت پیش آمده برای کارگران مذکور خواهد بود، افزود: اینطور که مطلع شده‌ایم نه تنها در غسال‌خانه سازمان بهشت زهرا برای جداسازی اجساد مبتلا به بیماری آنفولانزای H1N1 از اجساد معمولی اقدامی صورت نگرفته است و تنها پس از اطلاع کارگران غسال از ماجرا به آنها پوشش یکبار مصرفی از جنس گان (حالت دستمال کاغذی) داده شده است.

مسئول اتحادیه کارگران شهرداری تهران افزود: این وضعیت در حالی است که طبق توصیه‌‌های پزشکانی که پس از فراگیر شدن بیماری آنفولانزای H1N1 برای آموزش کارگران غسال در محل کار آنها حاضر شده‌اند، در محیط‌های گرم و مرطوبی مانند غسال‌خانه‌ها برای انتقال به افراد سالم تا بیش از شش ساعت فعال است.

وی بابیان اینکه مسئله پیش آمده برای کارگران غسال سازمان بهشت زهرا با رعایت نشدن اصول ایمنی در سایر کارگاه‌ها مانند محیط‌های ساختمانی تفاوت جدی دارد، افزود: موضوع ابتلا به بیماری H1N1 با عدم استفاده از کلاه و کفش ایمنی تفاوت دارد و می‌تواند مستقیم و غیر مستقیم شمار نامعلومی از افراد مختلف جامعه را تحت شعاع قرار بدهد.

در همین رابطه یکی از مسئولان سازمان بهشت‌زهرا در تماسی که خبرنگار ایلنا برای تایید صحت این خبر گرفته بود، با تاکید براینکه سمت سازمانی کارگران غسال ‌خانه «کارگران تطهیر کننده» است گفت: از آنجا که در محیط‌ غسال‌خانه‌ها فرایند انجام کار دقیق و سیستمی است این ماجرا صحت ندارد و بدین وسیله طرح چنین ماجرایی را تکذیب کرد.

۱۳۹۴/۱۰/۲۰سلامت نیوز – کد خبر: 172613

بیمه ها در قالب تامین اجتماعی تجمیع شوند

عضو کمیسیون اجتماعی مجلس با اشاره به پیشنهاد تجمیع بیمه تامین اجتماعی با سایر ارگانها گفت: دست‌اندازی به سازمان تامین اجتماعی در شرایط فعلی قابل قبول نیست و تبعاتی به دنبال دارد.

به گزارش سلامت نیوز، مهدی عیسی زاده در گفتگو با مهر به تجمیع بیمه ها اشاره کرد و افزود: بیمه تامین اجتماعی شرایط چندگانه دارد. ضمن اینکه تامین اجتماعی یک بیمه کاملا خصوصی است اما در عین حال یک نهاد نیمه دولتی است و شاید به ظاهر تامین اجتماعی را خصوصی بدانند اما در واقع این بیمه متعهد به پاسخگویی است و موظف است به مجلس، قوه قضاییه و سازمان بازرسی کل کشور توضیح عملکرد بدهد.

وی با تاکید بر اینکه سازمان تامین اجتماعی متعهد است که بیمه گران خود را تحت پوشش مزایای خوبی در بیاورد گفت: با توجه به توانایی سازمان تامین اجتماعی، اعتقاد شخصی من این است که همه بیمه ها در قالب بیمه تامین اجتماعی تجمیع شوند.

عیسی زاده در خصوص اینکه پس از ادغام بیمه ها، اموال سازمان تامین اجتماعی به دولت منتقل شود، گفت: در مجلس بحث انتقال یک بیمه به سازمان تامین اجتماعی مطرح شد اما مورد موافقت قرار نگرفت. بیمه شدگان حدود ۱۳ سال به این شرکت حق بیمه واریز کرده اند و یک باره می خواهند به بیمه تامین اجتماعی منتقل کنند. اما بحث بر سر این است که بیمه تامین اجتماعی متضرر نشود.

وی با اشاره به اینکه الان بیمه تامین اجتماعی نمی تواند همه بیمه ها را در خود پذیرش کند، افزود: این سازمان از نظر تعداد بیمه شده مشکل ندارد اما در بودجه و سیستم خود دارای مشکلاتی است. کدام شرکت بیمه ای بدش می آید که این اندازه پول و امکانات را دریافت کند؟

عیسی زاده با تاکید بر اینکه اقدام وزارت تعاون ، کار و رفاه در طرح بیمه سلامت، قابل قبول و مثبت بوده است گفت: بیمه سلامت با دیگر بیمه ها فرق دارد. ما نمی توانیم و نباید جان انسان ها را با پول و دفترچه یا حقوق و مزایا مقایسه کنیم.بیمه سلامت فراتر از وابستگی به دیگر بیمه ها باید عمل کند و همه جانبه و همه جایی باشد.

به گفته وی ، سازمان بیمه سلامت باید به سراسر کشور برود و همه جا را جستجو کند و حتی اگر در روستاها هم یک نفر بیمه شده مانده، بیمه شود. خط مقدم بیمه سلامت باید محرومان مرز نشین و روستاییان محروم باشد و بعد از آن باید به فکر مردم تهران یا دیگر کلانشهرها باشیم.